Laropiprant 是一種有效的，選擇性的 DP receptor 拮抗劑，Ki 值為 0.57 nM，對 TP 受體的 Ki 值為 2.95 nM。

Seladelpar (MBX-8025) 是一種口服有效的 (EC50 為 2 nM)， 特異性 PPAR-δ 激動劑。

Avasimibe是一種可口服的?；o酶A: 膽固醇?；D移酶 (ACAT) 抑制劑，IC50 分別為24 和 9.2 μM。

GW 501516是 PPARδ 的激動劑，EC50 值為 1.1 nM。

Turofexorate isopropyl (WAY-362450) 是一種口服有效的選擇性的 FXR 激動劑，EC50 為 4 nM。

Evacetrapib 是一種有效的選擇性的 CETP 抑制劑，在人血漿中，抑制人重組 CETP 蛋白 (IC50 為 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC50 為 36 nM。

Ro 48-8071 fumarate 是氧化鯊烯環化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制劑，IC50 約為 6.5 nM。

BMS-687453 是一種有效的，選擇性的 PPARα 激動劑，對人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分別為 10 nM 和 260 nM；較弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分別為 4100 nM 和 >15000 nM。

Obicetrapib is a CETP inhibitor, on the elevation of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and reduction of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), alone and in combination with statin therapy.

Atorvastatin Calcium

A selective, competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, that is also antilipemic.