THZ1 Hydrochloride 是有效，選擇性的共價 CDK7 抑制劑，IC50 為 3.2 nM。THZ1 Hydrochloride 還抑制相關的激酶 CDK12 和 CDK13，并下調 MYC 表達。

LDC4297是高效和選擇性的CDK7抑制劑，IC50值為0.13 nM。

AT7519 Hydrochloride 是一種有效的 CDK 抑制劑，對 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分別為 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

Trilaciclib 是 CDK4/6 的抑制劑，對于 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分別為 1 nM 和 4 nM。

NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一種 CDK 抑制劑, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分別為 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。

Voruciclib 是一種具有口服活性和選擇性 CDK 抑制劑，Ki 為 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻斷 MCL-1 的轉錄調節子 CDK9。Voruciclib 抑制多種彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表達。

THZ531 是 CDK12 和 CDK13 的共價抑制劑，其 IC50 值分別為 158 nM 和 69 nM。

THZ2 是有效，選擇性的 CDK7 抑制劑，IC50 值為 13.9 nM。

Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride; ICEC0942 hydrochloride) 是一種有效的，具有選擇性，ATP 競爭性和口服活性的 CDK7 抑制劑，IC50 為 41 nM。Samuraciclib hydrochloride 對 CDK7 的選擇性分別是 CDK1，CDK2 (IC50 為 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride 以

Fascaplysin is a potent, selective ATP-competitive CDK4 inhibitor (IC50 = 350 nM).

Flavopiridol (Alvocidib) 是一種競爭型的 CDK 廣譜抑制劑， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50 分別為30，170，100 nM。

Ro-3306 是一種有效，選擇性的 CDK1 抑制劑，對 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 Ki 值為分別為 20 nM，35 nM 和 340 nM。

PHA-793887 是一種有效的，ATP 競爭性的 CDK 抑制劑，可抑制 Cdk2，Cdk1，Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50 值分別為 8 nM，60 nM，62 nM 和 138 nM，同時可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β)，IC50 值為 79 nM。

Seliciclib (Roscovitine) 是一種口服有效的，選擇性的 CDKs 抑制劑，抑制 CDK5，Cdc2 和 CDK2 的 IC50 分別為0.2 μM，0.65 μM，0.7 μM。

AZD1080 是一種有效的選擇性 GSK3 抑制劑。AZD1080 抑制重組人 GSK3α 和 GSK3β，pKi (IC50) 分別為 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。

Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是選擇性的 CDK4/6 抑制劑，抑制 CDK4/CDK6 的 IC50 分別為 2 nM 和 10 nM。

Palbociclib hydrochloride 是高選擇性的 CDK4/6 抑制劑，IC50 分別為 11 nM 和 16 nM。Palbociclib hydrochloride 有潛力用于 ER 陽性和 HER2 陰性乳腺癌的研究。

Kenpaullone 是一種有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制劑，IC50 值分別為 0.4 μM 和 23 nM，同時可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50 值分別為 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。

JNJ-7706621 是一種有效的 aurora kinase 抑制劑，同時能有效抑制 CDK1 和 CDK2，對 CDK1，CDK2，Aurora-A 和 Aurora-B 的 IC50 值分別為 9，3，11 和 15 nM。

Milciclib (PHA-848125) 是一種有效的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 雙重抑制劑，對 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC50 值分別為 45，150，160，363，398 和 53 nM。

Purvalanol B(NG-95)是CDK抑制劑，對cdc2/cyclin B，cdk2/cyclin A，cdk2/cyclin E，cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的IC50 分別為6，6，9，> 10000和6 nM。

SNS-032 是一種選擇性的 CDK2/7/9 抑制劑，IC50 值分別為 48 nM/62 nM/4 nM。