Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一種新的muscarinic受體拮抗劑和β2-腎上腺素受體激動劑; 對hM2，hM3和β2-腎上腺素受體有高親和力，Ki值分別為1.4, 1.3和3.7nM。

Olodaterol (BI1744)是長效的β2-adrenoceptor激動劑， EC50 值為1.4±0.08 nM。

Umeclidinium bromide 是一種 mAChR 拮抗劑。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 為 0.05 到 0.16 nM。

Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的 mAChR 拮抗劑，在M3受體上具有高親和力，Ki 值為0.18 nM。

Olodaterol is a novel, long-acting beta2-adrenergic agonist (LABA) that exerts its pharmacological effect by binding and activating beta2-adrenergic receptors located primarily in the lungs.

Danirixin 是選擇性，可逆的 CXCR2 拮抗劑。抑制 CXCL8的 IC50 值為 12.5 nM。

Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈堿乙酰膽堿受體 (mAChR) 拮抗劑，可阻斷乙酰膽堿配體的結合。

GSK256066是PDE4B抑制劑，IC50為3.2 pM，與A-D各亞型親和力相同，比對PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500倍。

TG100115 is a PI3Kγ/δ inhibitor with IC50 of 83 nM/235 nM, with little effect on PI3Kα/β. Phase 1/2.

Glycopyrrolate(Glycopyrronium Br) is a muscarinic competitive antagonist used as an antispasmodic.