Regorafenib (BAY 73-4506) 是一種多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分別為13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

CI-1040 (PD 184352) 是有口服活性，高度特異的 MEK 小分子抑制劑，對 MEK1 的 IC50 值為 17 nM 。

Sapitinib (AZD-8931)是可逆的，ATP競爭型 EGFR 抑制劑，對EGFR，ErbB2 和 ErbB3的 IC50 值分別為4，3 和 4 nM。

SCH772984 是一種高選擇性和 ATP 競爭性 ERK 抑制劑，對 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分別為 4 和 1 nM。SCH772984 在對天然 MAPK 抑制和耐藥 MAPK 抑制的細胞中的 BRAF 或 RAS 突變，具有抗腫瘤活性。

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一種口服有效的 Akt 變構抑制劑，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分別為 5 nM/12 nM/65 nM。MK-2206 dihydrochloride 可以誘導自噬 (autophagy) 作用。

Fruquintinib (HMPL-013) 是有效，選擇性的 VEGFR 1/2/3 抑制劑，IC50 值分別為33，0.5，and 35 nM。

KNK437 是 HSP 抑制劑，能夠抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。

Napabucasin 是 STAT3 的抑制劑，抑制癌癥干細胞活性。

ML264 是一種抗腫瘤劑，可有效和選擇性地抑制 Krüppel 樣因子 5 (KLF5) 表達。

NCB-0846是具有口服活性的TNIK抑制劑，IC50值為21?nM。

Regorafenib monohydrate 是一種多靶點抑制劑，對VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分別為 13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM 和 2.5 nM。

LGK-974 is a potent and specific PORCN inhibitor, and inhibits Wnt signaling with IC50 of 0.4 nM.