Centrinone (LCR-263) 是選擇性，可逆的 PLK4 抑制劑，Ki 值為 0.16 nM。

Centrinone-B (LCR-323) 是一種有效的，高度選擇性的 PLK4 抑制劑，Ki 值為 0.59 nM。

RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制劑，IC50值為27.4 μM。

THZ1 Hydrochloride 是有效，選擇性的共價 CDK7 抑制劑，IC50 為 3.2 nM。THZ1 Hydrochloride 還抑制相關的激酶 CDK12 和 CDK13，并下調 MYC 表達。

T56-LIMKi是選擇性的LIMK2抑制劑。抑制Panc-1細胞生長的IC50值為35.2 μM。

GJ103 sodium salt是通讀化合物GJ072的活性類似物。

LDC4297是高效和選擇性的CDK7抑制劑，IC50值為0.13 nM。

AT7519 Hydrochloride 是一種有效的 CDK 抑制劑，對 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分別為 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

Y-27632 dihydrochloride 是口服有效的， ATP 競爭性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制劑，Ki 分別為 220 nM 和 300 nM。Y-27632 dihydrochloride 誘導凋亡 (apoptosis)。Y-27632 dihydrochloride 通過上皮-間充質過渡樣調節引發人誘導多能干細胞 (hIPSCs) 選擇性地分化為間胚層譜系。

Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一種高度選擇性的極光激酶B抑制劑，在非細胞試驗中 IC50 值為0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 對Aurora B 的選擇性是Aurora A的3700倍。

Acelarin（NUC-1031）是廣泛使用的核苷類似物吉西他濱的蛋白轉化和增強。

AZD-2461 是一種有效的 PARP 抑制劑，可抑制 PARP1，PARP2 和 PARP3 的活性，IC50 值分別為 5 nM，2 nM 和 200 nM。

YU238259 是一種同源依賴性 DNA 修復 (HDR) 抑制劑，可用于癌癥研究。

Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一種有效的抗腫瘤劑; 抑制DNA拓撲異構酶II活性。

Sapacitabine 是口服可用的核苷類似物前體藥物，與阿糖胞苷結構上相關。

GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高選擇性，有口服活性的小分子 Chk1 抑制劑，其在異種移植模型中導致腫瘤縮小和生長延遲，IC50 值為1.2?nM。

Trilaciclib 是 CDK4/6 的抑制劑，對于 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分別為 1 nM 和 4 nM。

BAY-1895344 是一種有效、可口服、選擇性的 ATR 抑制劑，IC50 值為 7 nM。具有抗腫瘤活性。

Trabectedin (Ecteinascidin-743 or ET-743)是海洋來源的抗癌劑。

KU-55933 是有效的 ATM 抑制劑，IC50 和 Ki 值分別為 12.9 和 2.2 nM；對 ATM 的選擇性比對 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。

Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一種有效的 Wee1 抑制劑，IC50 值為 5.2 nM。

NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一種 CDK 抑制劑, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分別為 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。