Pirmenol hydrochloride 通過阻斷毒蕈堿性受體來抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 誘導的 IK.ACh，IC50 值為 0.1 μM。

Laropiprant 是一種有效的，選擇性的 DP receptor 拮抗劑，Ki 值為 0.57 nM，對 TP 受體的 Ki 值為 2.95 nM。

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran 前藥。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用，可以預防心房顫動引起的靜脈血栓栓塞和中風。

Diltiazem hydrochloride is a calcium ion influx inhibitor (slow channel blocker or calcium antagonist).

PF-06282999 是一種有效的，選擇性的髓過氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制劑，用于治療心血管疾病。

Seladelpar (MBX-8025) 是一種口服有效的 (EC50 為 2 nM)， 特異性 PPAR-δ 激動劑。

Avasimibe是一種可口服的?；o酶A: 膽固醇?；D移酶 (ACAT) 抑制劑，IC50 分別為24 和 9.2 μM。

LXR-623是可以滲透血腦屏障的 LXRα 部分激動劑和 LXRβ 完全激動劑，IC50 分別為24 nM 和 179 nM。

GW 501516是 PPARδ 的激動劑，EC50 值為 1.1 nM。

Rivaroxaban 是一種高效，選擇性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制劑，IC50 為 0.7 nM，Ki 為 0.4 nM。

Apixaban (BMS-562247-01) 是一種高度選擇性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制劑，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分別為 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在開發用于預防和治療各種血栓栓塞疾病。

Nepicastat(SYN117; RS-25560-197)鹽酸鹽是多巴胺_beta_-羥化酶高效抑制劑，對牛源和人源巴胺_beta_-羥化酶的IC50值分別為8.5和9.0nM。

AR-A014418 是一種有效的，選擇性的，ATP 競爭性的 GSK3β 抑制劑，IC50 值為 104 nM。

Turofexorate isopropyl (WAY-362450) 是一種口服有效的選擇性的 FXR 激動劑，EC50 為 4 nM。

Evacetrapib 是一種有效的選擇性的 CETP 抑制劑，在人血漿中，抑制人重組 CETP 蛋白 (IC50 為 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC50 為 36 nM。

Tirofiban是非肽類，糖蛋白IIb/IIIa拮抗劑。

Betrixaban 是一種口服有效的選擇性 factor Xa (fXa) 抑制劑，IC50 為 1.5 nM。

Rostafuroxin（PST 2238）是一種抗高血壓化合物Na+K ATPase拮抗劑；IC50為1.5 nM。

Torcetrapib(CP-529414)是CETP高效抑制劑，IC50值為37nM。

VTP-27999是烷基胺腎素抑制劑。

LCZ696 (Sacubitril/Valsartan) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 組成，摩爾比為 1:1，是一種一流的，口服生物可利用的雙作用血管緊張素受體 (ARN) 抑制劑，用于治療高血壓和心力衰竭。LCZ696 可通過抑制炎癥、氧化應激和細胞凋亡來改善糖尿性心肌病。

Anacetrapib 是一種有效的 CETP 抑制劑，作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突變型，IC50 分別為 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM。