(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋體。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效選擇性的大麻素-1 (CB-1) 受體拮抗劑，IC50值為22 nM。

JD-5037是CB1R有效拮抗劑，IC50 值為 1.5 nM。

5,3-AB-CHMFUPPYCA is an analytical reference standard that is structurally classified as a synthetic cannabinoid.

LY2828360 是一個作用緩慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受體 2 (CB2) 激動劑，能夠抑制 cAMP 的積累并激活 ERK1/2 通路。

WIN 55,212-2 Mesylate 是一種有效的 cannabinoid receptor 激動劑，對人重組 CB1 和 CB2 受體的Ki 值分別為 62.3 和 3.3 nM。

Otenabant 是一種有效的，選擇性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗劑，Ki 值為 0.7 nM，對其選擇性是對 CB2 的 1000 多倍。

Potent, selective CB1 cannabinoid receptor antagonist/inverse agonist (Ki values are 12 and 4200 nM for CB1 and CB2 receptors respectively). Increases locomotor activity following systemic administration in vivo. Analog of SR141716A (Ki = 14 nM).

BML-190(IMMA)是CB2受體的配體，對CB2和CB1受體的Ki分別為435 nM和> 2 μM。

AM630 是一種選擇性的 CB2 拮抗劑，Ki 值為 31.2 nM，對其選擇性是對 CB1 受體的 165 倍。

Pravadoline is a cannabimimetic aminoalkylindole agonist of the cannabinoid receptors and an inhibitor of Cox-1 and Cox-2, demonstrating powerful analgesic effects through the combination of these actions.

Bay 59-3074 是一種選擇性的 CB1/CB2 受體的部分激動劑，其在 CB1 和 CB2 受體中的 Ki 值分別為 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 還具有鎮痛作用。

Otenabant (CP945598)鹽酸鹽是CB1受體高親和性拮抗劑，Ki為0.7 nM。

Rimonabant(SR141716) is a selective central cannabinoid (CB1) receptor inverse agonist with Ki of 1.8 nM.