SU11274 是一種選擇性的 Met 抑制劑，IC50 值為 10 nM，對 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 沒有抑制作用。

Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的雙重抑制劑，IC50值分別為14 和 16 nM。

Tivantinib 是一種高選擇性 c-Met 酪氨酸激酶抑制劑，Ki 為 355 nM。

Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一種有效的，口服活性的，選擇性的，ATP 競爭性的 c-Met 激酶抑制劑 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib (INC280; INCB28060) 有效抑制 c-Met 依賴性腫瘤細胞的增殖和遷移，并有效誘導細胞凋亡?？鼓[瘤活性。

Tepotinib (EMD-1214063) 是高活性c-Met選擇性抑制劑，IC50為4 nM，比對IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

SAR125844 是一種有效的、高度選擇性的、可逆的、ATP競爭性的 MET受體酪氨酸激酶 (RTK) 的抑制劑，其IC50 值為4.2 nM。能抑制細胞中MET的自磷酸化。

MK-2461是一種ATP競爭性的 c-Met 抑制劑, 平均 IC50 為2.5 nM。

AMG-337是一種有效的高度選擇性的ATP競爭性MET激酶抑制劑, IC50 < 5 nM。

BMS 777607 是一種 Met-related 抑制劑，能夠抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值為 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。

Glumetinib (SCC244) 是一種高效選擇性的 c-Met 激酶抑制劑，IC50 值為 0.42 nM。Glumetinib 具有抗腫瘤活性且安全性良好。

AMG-208 is a potent small molecular c-Met inhibitor with an IC50 of 9.3 nM.

PF-04217903 is a selective ATP-competitive c-Met inhibitor with IC50 of 4.8 nM, susceptible to oncogenic mutations (no activity to Y1230C mutant).

JNJ-38877605 is an ATP-competitive inhibitor of c-Met with IC50 of 4 nM, 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases.

PHA-665752 is a potent, selective and ATP-competitive c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM, >50-fold selectivity for c-Met than RTKs or STKs.

SGX-523 is a selective Met inhibitor with IC50 of 4 nM, no activity to BRAFV599E, c-Raf, Abl and p38α.

Foretinib (GSK1363089; XL880; EXEL-2880; GSK089) is an ATP-competitive inhibitor of HGFR and VEGFR, mostly for Met and KDR with IC50 of 0.4 nM and 0.9 nM. Less potent against Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β and Tie-2, and little activity to FGFR1 and EGFR.