Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 的 IC50 值是2.2 nm，是一種有選擇性和新穎的抑制劑。 在B細胞中ONO-4058結合BTK，因此阻止B細胞受體信號和阻礙B細胞的發展。

ONO-4059 analog 是 ONO-4059 的類似物，ONO-405是一種高效的選擇性Btk抑制劑。

Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度選擇性的、BTK 的不可逆共價抑制劑，其IC50 值為8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 有治療自身免疫性疾病的潛能。

PCI 29732是不可逆的Btk抑制劑，IC50為8.2 nM。

ARQ 531 是 BTK 可逆的非共價抑制劑，其對 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分別為 0.85 nM 和 0.39 nM。

Ibrutinib (PCI-32765) 是選擇性，不可逆的 Btk 抑制劑，IC50 值為 0.5 nM。

Zanubrutinib (BGB-3111) 是一個選擇性的 Bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制劑。

BMS-986142 是一種有效的、具有高選擇性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制劑，其 IC50值為 0.5 nM。

Branebrutinib (BMS-986195) 是一個強有效的、布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 的不可逆共價、選擇抑制劑，其 IC50 值 0.1 nM。

Spebrutinib (AVL-292; CC-292) 是共價，高選擇性和口服活性的 Btk 抑制劑，IC50 為0.5 nM。

RN486是高活性Btk抑制劑，IC50為4.0 nM。

CGI-1746 是一種有效的，高選擇性的 Btk 抑制劑，IC50 值為 1.9 nM。

LFM-A13 是一種有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制劑，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC50 分別為 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。

Tirabrutinib (ONO-4059) 是高選擇性，可口服的 BTK 抑制劑， IC50 為2.2 nM。

Acalabrutinib 是一種新穎的，有效的，選擇性的 BTK 抑制劑，IC50 和 EC50 分別為 3 nM 和 8 nM。