PF-06840003 是一種有口服活性的 選擇性 IDO-1 抑制劑，抑制 hIDO-1， dIDO-1，和 mIDO-1 的IC50 分別為 0.41 μM， 0.59 μM，和 1.5 μM。

S49076是新穎高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制劑， IC50值小于20 nM。

IDH-305 是一種口服性、突變選擇性和腦滲透性的 IDH1 抑制劑，靶向 IDH1 (R132) 突變。IDH-305 對突變體 IDH1 亞型的選擇性比野生型高 200 倍 (IC50= 27 nM (IDH1R132H), 28 nM (IDH1R132C), 6.14 μM (IDH1WT))。

PD0325901是選擇性，可滲透細胞的 MEK 抑制劑， IC50為0.33 nM。

CBL0137 is a metabolically stable curaxin that activates p53 with an EC50 value of 0.37 μM and inhibits NF-κB with an EC50 of 0.47 μM.

S49076 is a novel kinase inhibitor of MET, AXL, and FGFR with strong preclinical activity alone and in association with bevacizumab.

Perifosine是一種有口服活性的 Akt 抑制劑，抑制不同腫瘤細胞系增殖的 IC50 值為0.6-8.9 μM。

Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一種口服有效的 ATP依賴性的 mTOR1/2 抑制劑，抑制 mTOR 激酶的IC50 值為 1 nM。

LB-100 是一種蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制劑，在 BxPc-3 和 Panc-1 細胞中，IC50 值分別為 0.85 μM 和 3.87 μM。

Bimiralisib (PQR309) 是一種有效的，可滲透腦的，PI3K/mTOR 抑制劑，抑制 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50 分別為 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。Bimiralisib 是 mTORC1 和 mTORC2 抑制劑。

MK-4101 是一種 SMO 拮抗劑 (對 293 細胞的 IC50 為 1.1 μM)，也是一種有效的 hedgehog 途徑抑制劑 (對小鼠細胞的 IC50 為 1.5 μM；對 KYSE180 食管癌細胞的 IC50 為 1 μM)。MK-4101 具有強大的抗腫瘤活性，能抑制腫瘤細胞增殖并誘導細胞凋亡。

GDC-0084 是一種能透過血腦屏障的 PI3K 和 mTOR 抑制劑，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR，Ki 值分別為 2 nM，46 nM，3 nM，10 nM 和 70 nM。