Q203（IAP6）是中氮雜吡啶酰胺化合物。 在培養基中抑制結核分枝桿菌H37Rv活性的MIC50值為2.7 nM。

Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一種從 Streptomyces tubercidicus 獲得的抗生素，抑制糞鏈球菌 (8043) 生長的 IC50 值為 0.02 μM。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 通過結合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，從而抑制 DNA 復制，RNA 和蛋白質合成。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是腺苷磷酸化酶的弱抑制劑，并干擾腺苷和 AMP 的磷酸化。

Vaborbactam (RPX7009) 是一種環狀硼酸藥效團 β-內酰胺酶 (β-lactamase) 抑制劑。

Relebactam是一種二氮雜雙環辛烷抑制劑，具有廣譜抗β內酰胺酶活性，包括A類（超廣譜β內酰胺酶和KPC）和C類（AmpC酶）。

VXc-486 是一種旋轉酶 B 抑制劑，具有殺菌活性。VXc-486 能有效抑制結核分枝桿菌的多種藥敏菌株和耐藥菌株，MIC 分別為 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。

AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制劑，能抑制金黃色葡萄球菌。

AU1235是結核分枝桿菌金剛烷脲尿素抑制劑。

KKL-10是一種具有廣譜抗菌活性的小分子核糖體拯救抑制劑。

Fidaxomicin (OPT-80) 是一種大環 RNA 聚合酶抑制劑，具有窄譜活性。 Fidaxomicin 選擇性地根除致病性艱難梭菌 (Clostridium difficile)，對構成正常健康腸道菌群的多種細菌的破壞程度最小。

Delpazolid 是一種新型的惡唑烷酮類抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生長，對它們的 MIC90 值都為 2 μg/mL。

Sutezolid（PNU-100480）是一種惡唑烷酮類抗菌劑，用于治療結核病。

Murepavadin（POL7080）是一種高效，特異的大環假單胞菌抗生素，用于治療由銅綠假單胞菌引起的細菌感染。細菌感染3期臨床

Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一種新型的螺旋嘧啶三酮，細菌DNA促旋酶/拓撲異構酶 抑制劑。Zoliflodacin 對革蘭氏陽性和陰性生物具有有效的體外抗菌活性，對金黃色葡萄球菌的b>MIC90 值為0.25 μg/mL。

Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹諾酮類抗生素。

Walrycin B是新型抗菌素，能特異地靶向WalR應答調節子。

Pretomanid (PA-824) 可作用于肺結核，MIC為<1 μg/mL。

Delamanid是一個治療耐多藥結核病的藥物，也是新的分枝桿菌細胞壁合成抑制劑。

Solithromycin (CEM-101) 是一種口服可生物利用的，特別有效的抗菌劑，對肺炎鏈球菌，金黃色葡萄球菌和流感嗜血桿菌的生長活力，蛋白質合成和生長速率的 IC50 值分別為 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可與核糖體的大 50S 亞基結合并抑制蛋白質生物合成。

Tizoxanide是Nitazoxanide活性代謝物，Nitazoxanide可抗細菌和多種病毒復制。

Bedaquiline fumarate 是一種二芳基喹啉抗生素，能夠作用于 ATP 合成酶，常用于治療結核桿菌感染。

Macozinone (PBTZ169) 是一種殺菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制劑。Macozinone 可通過與活性位點 Cys387 殘基形成共價鍵來抑制必需的黃素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗結核作用。

Epetraborole hydrochloride是一個新穎的LeuRS抑制劑，能夠通過綁定leucyl-tRNA合成酶終端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能夠治療由于Gram-negative細菌引起的感染。