ROC-325 是一種新型的自噬抑制劑。

YKL-05-099 是一種鹽誘導型激酶 (SIK) 抑制劑。YKL-05-099 作用于SIK1 和 SIK3，IC50 分別約為 10 和 30 nM。YKL-05-099 抑制 SIK2 的活性稍低，IC50 值為 40 nM。

Urolithin A，鞣花酸的腸道微生物代謝產物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 誘導自噬和凋亡，抑制細胞周期進程，抑制 DNA 合成。

STF-62247是一個TGN抑制劑，在RCC4 和RCC4/VHL細胞中的IC50分別是0.625 μM和16 μM。

N1-(7-chloroquinolin-4-yl)-N2-(2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)-N2-methylethane-1,2-diamine

Auten-99 is a novel inhibitor of the myotubularin phosphatase Jumpy (also called MTMR14), acrossing the blood-brain barrier and exerting potent neuroprotective effects.

LYN-1604 是一種有效的 UNC-51 樣激酶 1 (ULK1) 激動劑，其 EC50 值為 18.94 nM。

YKL-06-061 是有效的、選擇性的鹽誘導激酶 (SIK) 的二代抑制劑，其對 SIK1/2/3 的IC50 值為6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM。

ARN-3236 是具有口服活性的鹽誘導激酶2 (SIK2) 的選擇性抑制劑，其對 SIK2、SIK1 和 SIK3 的 IC50 值分別為 <1 nM、21.63 nM 和 6.63.nM。具有抗腫瘤活性。

IITZ-01 是一個具有抗腫瘤活性的、有效的親溶酶體的自噬抑制劑，其對 PI3Kγ 的 IC50 值為 2.62 μM。

PF-06454589是一種有效的選擇性LRRK2抑制劑。

WNK-IN-11 是 (WNK) 激酶的變構抑制劑，其對 WNK1 的IC50 值為 4 nM。

CZC-25146是代謝穩定性的LRRK2抑制劑，對野生型LRRK2和G2019S LRRK2的IC50分別為4.76 nM和6.87 nM。

GNE-7915是高效選擇性，可滲透大腦的LRRK2抑制劑，IC50值為9 nM。

GNE 9605是一個高效，選擇性和能腦滲透的LRRK2抑制劑，IC50為19 nM。

GSK2578215A 是 一種有效的選擇性 LRRK2 抑制劑，作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突變型，IC50 值都約為 10 nM。

PF-06447475是高效，選擇性，能透過血腦屏障的 LRRK2 抑制劑，IC50值為3 nM。

CZC-54252是LRRK2高效抑制劑，對野生型LRRK2和突變型G2019S LRRK2的IC50值分別為1.28和1.85nM。

LRRK2-IN-1 是一種有效的，選擇性的 LRRK2 抑制劑，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50 值分別為 6 nM 和 13 nM。

SBI-0206965 是一種強效, 選擇性和細胞滲透性自噬激酶 ULK1 抑制劑, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性, IC50 值分別為 108 nM 和 711 nM。

JH-II-127是一種高效的選擇性, 腦滲透性LRRK2 抑制劑, 抑制LRRK2野生型, LRRK2-G2019S,和 LRRK2-A2016T, IC50 值分別為6.6 nM, 2.2 nM ,47.7 nM。

Cambendazol is an antihelmintic that, at a dose of 50 mg/kg/day in mice, eradicates S. ratti adult worms from intestine and S. stercoralis larva from muscle.