Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一種高度選擇性的極光激酶B抑制劑，在非細胞試驗中 IC50 值為0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 對Aurora B 的選擇性是Aurora A的3700倍。

Hesperadin是ATP競爭型的極光激酶 (aurora B) 抑制劑，IC50值為250 nM。

Aliertib (MLN 8237) 是一種口服活性和選擇性的 Aurora A 激酶抑制劑 (IC50=1.2 nM)，與Aurora A 激酶結合，導致有絲分裂紡錘體異常、有絲分裂累積。Aliertib (MLN 8237) 通過靶向白血病細胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途徑誘導其凋亡和自噬。具有抗腫瘤活性。

Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制劑，Ki 值分別為 0.6，18，4.6 nM。

Danusertib 是一種極光激酶 (aurora kinase) 抑制劑，能夠抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50 值分別為 13，79 和 61 nM。

AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前體藥物，是高度選擇性的 Aurora B 抑制劑，IC50 值為 0.37 nM。

AT9283 是一種多靶點激酶抑制劑，有效抑制 Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和 Flt3 (IC50 值范圍為 1-30 nM)。AT9283 抑制多種實體瘤在體內外的生長和存活。

GSK-1070916是有效，選擇性，ATP競爭型的極光激酶B/C (aurora B/C) 抑制劑，Ki 值分別為0.38和1.5 nM。

MK-5108是高效和特異性的極光激酶A抑制劑，IC50 值為0.064 nM。

TCS7010 是有效，高度選擇的 Aurora A 抑制劑，IC50 值為 3.4 nM。

AMG 900 是一種有效的選擇性的 pan-Aurora 激酶抑制劑，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分別為 5 nM，4 nM 和 1 nM。

ENMD-2076 has selective activity against Aurora A and Flt3 with IC50 of 14 nM and 1.86 nM, 25-fold selective for Aurora A than over Aurora B and less potent to VEGFR2/KDR and VEGFR3, FGFR1 and FGFR2 and PDGFRα.