AX-024 hydrochloride 是一種口服可利用的，一流的 TCR-Nck 相互作用抑制劑，可選擇性地抑制 TCR 觸發的 T 細胞活化，IC50 值為 1 nM。AX-024 hydrochloride 通過靶向 SH3 結構域調節細胞信號傳導。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高選擇性的特點。AX-024 hydrochloride 有效抑制白細胞介素-6 (IL-6)，腫瘤壞死因子-α (TNFα)，干擾素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的產生。

Gefapixant 是一個口服的、P2X3 受體活性拮抗劑，其對人同源重組 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分別是 ~30 nM 和 100-250 nM。

AZD2098 是一種有效、選擇性的 CCR4 抑制劑，作用于人類、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分別為 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于治療哮喘研究。

Fevipiprant (QAW039; NVP-QAW039) 是一種有選擇性的,強有力的,可逆的競爭性拮抗劑。靶點為CRTh2受體,KD值為1.1 nM，IC50為0.44 nM，能夠引發人體嗜酸性粒細胞的形狀變化。

AX-024 是一種口服可利用的，一流的 TCR-Nck 相互作用抑制劑，可選擇性地抑制 TCR 觸發的 T 細胞活化，IC50 值為 1 nM。AX-024 通過靶向 SH3 結構域調節細胞信號傳導。AX-024 具有低毒、高效、高選擇性的特點。AX-024 有效抑制白細胞介素-6 (IL-6)，腫瘤壞死因子-α (TNFα)，干擾素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的產生。

N6022 是一種有效的，選擇性的，可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制劑，IC50 值為 8 nM。

GW3965 hydrochloride 是肝 X 受體(LXR) 的激動劑，抑制 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC50 分別為 190 和 30 nM。

Salmeterol xinafoate 是長效 β2 腎上腺素能受體 (β2AR) 激動劑，對WT β2AR的Ki值為 1.5 nM。

MK-571 sodium salt是一種選擇性，口服活性的白三烯D4受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜的Ki分別為0.22 和 2.1 nM。