PRIMA-1Met 是一種突變型 p53 復活劑，可恢復突變型 p53 的野生型構象和功能，并引發腫瘤細胞凋亡。PRIMA-1Met 還抑制硒蛋白硫氧還蛋白還原酶 1 (TrxR1)。

MX69 是一種 MDM2/XIAP 抑制劑，常用于抗癌研究。

Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 來自 Garcinia hanburyi 樹的藤黃樹脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-XL，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC50 分別為 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。

ABT-737 是一種類似 BH3 的 Bcl-2，Bcl-xL，和 Bcl-w 的抑制劑，EC50 值分別為 30.3 nM，78.7 nM 和 197.8 nM。

Iberin是蘿卜硫素的亞砜類似物，是天然存在的異硫氰酸酯家族的成員。抑制HL60細胞的IC50值為2.3 μM。

WEHI-345 是一種有效的選擇性 RIPK2 激酶 抑制劑，IC50 值為 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化結構域 (NOD) 刺激下可延遲 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。

FX1 是一種強效且特異性的 BCL6 抑制劑， IC50 大約為 35 μM。

GSK-872 是 RIPK3 抑制劑，高親和力結合 RIP3 激酶結構域，IC50為1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50為1.3 nM。

FIN56 是一種特異性的鐵死亡誘導劑。

Siremadlin (NVP-HDM201) 是高效，選擇性的 MDM-2/p53 抑制劑。

COTI-2，一種具有口服活性的，低毒的抗癌藥物，是一種第三代 p53 突變體 (p53 mutant) 的激活劑。COTI-2 通過激活突變型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途徑發揮作用。COTI-2 誘導多種人腫瘤細胞凋亡 (apoptosis)。COTI-2 通過 p53 依賴和非依賴機制在 HNSCC 中具有抗腫瘤活性。COTI-2 將突變型 p53 轉化為野生型構象。

Ferrostatin-1 是 ferroptosis 的強效抑制劑，其 EC50 值為 60 nM。

Leonurine 是從 Herba leonuri 中分離到的生物堿，具有抗氧化、抗炎活性。

GSK2982772是可口服的、有效的ATP競爭型的RIP1酶抑制劑，對人和猴子 RIP1 的IC50值分別為16 nM 和 20 nM。

CIL56 是一種有效的選擇性ferroptosis 誘導劑。Ferroptosis 是鐵依賴性的調控細胞死亡 (RCD) 的非細胞凋亡形式。

PK11000 是一種烷化劑，可通過共價半胱氨酸修飾來穩定野生型和突變型 p53 的 DNA 結合結構域，而不影響 DNA 的結合。

SW076956是一種小分子，與Bax/Bcl-2和Bim/Bcl-2結合相比，選擇性地破壞Beclin 1/Bcl-2結合，并在具有最小細胞毒性的濃度下誘導自噬通量。

HS-1371是高效，ATP-competitive的受體相互作用蛋白3 (RIP3)抑制劑，IC50 為 20.8?nM。

Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一種高效，有選擇性和口服有效的 Bcl-2 抑制劑，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以誘導自噬 (autophagy) 作用。

MDK83190 是一種有效的細胞凋亡 (apoptosis) 激活劑，誘導 Apaf-1 寡聚化，以 cyto-c 依賴性方式增加 procaspase-9 加工和 caspase-3 活化。

Elesclomol是一種氧化應激誘導劑，可誘導癌細胞凋亡。

YM-155是 survivin 抑制劑，IC50為0.54 nM。