MC-Val-Cit-PAB是可被組織蛋白酶切割的ADC連接橋，用于制備抗體-藥物偶聯物。 美國FDA批準的藥物，如brentuximab vedotin使用了該連接橋。

Calicheamicin 是一種腫瘤抗生素，也是有效的細胞毒性試劑，可引起DNA雙鏈斷裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。

Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素10的合成衍生物，通過抑制微管蛋白聚合而起到有效的有絲分裂抑制作用。 MMAE廣泛用作細胞毒性成分制作抗體-藥物偶聯物 (ADCs) 以治療癌癥。

Mc-Val-Cit-PABC-PNP是用于合成抗體-藥物偶聯物 (ADCs) 的，可降解的組織蛋白酶連接橋 (ADC linker)。

Fmoc-Val-Cit-PAB 是一種可降解的抗體偶聯藥物 (ADC) 常用連接橋。

Maytansinol抑制微管組裝且誘導微管解, 與輻射聯用, 用于果蠅和人類癌細胞。

Maytansine, a benzoansamacrolide, is a highly potent microtubule-targeted compound that induces mitotic arrest and kills tumor cells at subnanomolar concentrations.

Daunorubicin HCl inhibits both DNA and RNA synthesis and inhibits DNA synthesis with Ki of 0.02 μM.

DM1-SMCC is DM1 with a reactive linker SMCC, which can react with antibody to make antibody drug conjugate.

A cytotoxic agent used in antibody-drug conjugates

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP is a peptide prodrug linker, is a linker for antibody-drug-conjugation (ADC).