LGD-3303 是一種選擇性雄激素受體調節劑 (SARM)。

S23選擇性Androgen Receptor Modulator(SARM)

ACP-105 是一種可口服的、有選擇性的、有效的 雄激素受體調節劑 (SARM), 其對野生型 AR 和 T877A 突變型 AR 的 pEC50 值分別為 9.0 和 9.3。

Clascoterone (Cortexolone 17 alpha-propionate;Cortexolone 17α-propionate;CB-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗劑。

RU 58841 (PSK-3841) 是雄激素受體拮抗劑，可促進頭發再生。

Enzalutamide (MDV3100) 是一種雄激素受體 (androgen receptor (AR)) 拮抗劑，在 LNCaP 前列腺細胞中抑制 AR 的 IC50 值為 36 nM。Enzalutamide 是一種自噬 (autophagy) 激活劑。

Apalutamide (ARN-509) 是有效，競爭性的 雄激素受體 (AR) 拮抗劑，IC50 為 16 nM。

LGD-4033是一種新型的非類固醇, 口服SARM, 以高親和力 (Ki為1 nM) 和選擇性與雄激素受體結合。

Andarine (S-4)是選擇性雄激素受體調節劑（SARM），還是部分激動劑。

Ostarine(MK-2866; GTX-024)是選擇性雄激素受體調節劑，ED50為0.44 mg/day。

ORM-15341是一種有效的雄激素受體(AR)拮抗劑, 作用于AR-HEK293細胞, IC50值為38 nM。

Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受體 (AR) 拮抗劑, 在體內試驗中的 IC50 值為26 nM。

RAD140是有效的，口服生物有效的非甾體選擇性雄激素受體調節劑 (SARM)。

GSK 2881078是一個治療精神萎頓的雄激素受體調節器。

EPI-001 is an androgen receptor N-terminal domain antagonist with IC50 of ～6 μM and a selective PPAR-gamma modulator