MK-3903 是一種有效且有選擇性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活劑，其 EC50 值為 8 nM。

PF-06409577是有效，選擇性的AMPK α1β1γ1 亞型變構激活劑，EC50 值為7 nM。

EX229 是一個苯并咪唑的衍生物，是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效變構激動劑，其對 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分別為 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。

MK8722 是一種有效的全身 pan-AMPK 激活劑。

A-769662 是一種有效的，可逆的 AMPK 激活劑，EC50 值為 0.8 μM。

Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 dihydrochloride; Compound C dihydrochloride) 是一種有效，選擇性和 ATP 競爭性的 AMPK 抑制劑，Ki 為 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通過靶向抑制 I 型受體 ALK2，ALK3 和 ALK6 來抑制 BMP 途徑。Dorsomorphin dihydrochloride 誘導自噬 (autophagy) 作用。

HTH-01-015 是一種選擇性 NUAK1/ARK5 抑制劑 (IC50 為 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。

Bempedoic acid (ETC-1002) 是一種 ATP-檸檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制劑。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

Dorsomorphin (BML-275; Compound C) 是一種選擇性，ATP 競爭性的 AMPK 抑制劑 (在沒有 AMP 的情況下，Ki 為 109 nM)。Dorsomorphin 選擇性抑制 BMP I 型受體 ALK2，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 誘導自噬 (autophagy) 作用。

Acadesine results in accumulation of ZMP, which mimics the stimulating effect of AMP on AMPK and AMPK kinase. Phase 3.