Perifosine是一種有口服活性的 Akt 抑制劑，抑制不同腫瘤細胞系增殖的 IC50 值為0.6-8.9 μM。

A-674563是有效，選擇性的 Akt1 抑制劑，Ki為11 nM。

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一種口服有效的 Akt 變構抑制劑，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分別為 5 nM/12 nM/65 nM。MK-2206 dihydrochloride 可以誘導自噬 (autophagy) 作用。

Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一個口服有效的，ATP 競爭性的選擇性 pan-Akt 抑制劑，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分別為 0.08/2/2.6 nM。

SC79，一個特異的、能透過血腦屏障的 Akt 激動劑，可激活胞質中 Akt，并抑制 Akt 膜轉位。SC79 特異性結合Akt 的PH 結構域。

Afuresertib (GSK2110183) 是一個口服有效的，ATP 競爭性的選擇性 pan-Akt 抑制劑，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分別為 0.08/2/2.6 nM。

AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一種細胞滲透的喹喔啉化合物，能夠有效的，選擇性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的活性，IC50 值分別為 58 nM，210 nM 和 2119 nM。

SC66 是一種 Akt 抑制劑，降低細胞活力，這種作用存在劑量和時間依賴性，且抑制肝癌 (HCC) 細胞的集落形成和誘導凋亡。

Miransertib (ARQ-092) 是一種有效的選擇性和變構型 Akt 抑制劑，對 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分別為 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。

The compound (Akt-I-1,2) inhibited both Akt1 and Akt2 with IC50 values of 2.7 and 21 μM respectively.

GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1, Akt2 and Akt3 with IC50 of 2 nM, 13 nM, and 9 nM, respectively.

PHT-427 is a dual Akt and PDPK1 inhibitor (high affinity binding for the PH domains of Akt and PDPK1) with Ki of 2.7 μM and 5.2 μM, respectively.

AT7867 is a potent ATP-competitive inhibitor of Akt1/2/3 and p70S6K/PKA with IC50 of 32 nM/17 nM/47 nM and 85 nM/20 nM, respectively; little activity outside the AGC kinase family.